Ελένη Πανταζή
Ανακαλείται δημοφιλές ρόφημα πασίγνωστης εταιρείας, λόγω λανθασμένου συστατικού στην παρασκευή του προϊόντος. Όσοι το έχουν αγοράσει, καλούνται να μην το καταναλώσουν
Σε ακόμη μία ανάκληση προχώρησαν οι Αρχές της Αμερικής, καθώς εντοπίστηκε λανθασμένο συστατικό σε παρτίδες πασίγνωστου ροφήματος. Το τσάι που ανακαλείται πρόκειται για προϊόν πολύ γνωστής εταιρείας. Όσοι το έχουν αγοράσει, καλούνται να μην το καταναλώσουν, καθώς η χρήση του από οποιονδήποτε, είναι προβληματική
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA) ανακοίνωσε πως η εταιρεία Herbalife International of America, με έδρα το Λος Άντζελες, ανακάλεσε συνολικά 5.888 μονάδες του προϊόντος Relaxation Tea (Χαλαρωτικό Τσάι), που είχε διανεμηθεί σε ολόκληρη τη χώρα μέσω διαδικτυακών πωλήσεων — και επιπλέον σε Μεξικό και Ισημερινό
. Σύμφωνα με την ανακοίνωση της FDA, η ανάκληση χαρακτηρίζεται ως «εν εξελίξει» και ξεκίνησε επίσημα στις 18 Ιουλίου 2025. Η αιτία είναι σοβαρή: «χρησιμοποιήθηκε λανθασμένο συστατικό στην παρασκευή του τελικού προϊόντος», λόγω σφάλματος από τον προμηθευτή. Μέχρι στιγμής, δεν έχει αποκαλυφθεί ποιο ήταν αυτό το συστατικό και ποιος είναι ο κίνδυνος για τους καταναλωτές.
Να σημειωθεί πως σας ενημερώνουμε για τις ανακλήσεις σε όλο το κόσμο, καθώς υπάρχουν πολλοί Έλληνες του εξωτερικού, τόσο από την Αμερική, όσο κι από άλλες Ευρωπαϊκές χώρες που διαβάζουν το daddy-cool.gr, και θα θέλαμε να ενημερώνονται σχετικά, προκειμένου να προσέχουν τι καταναλώνουν.
Το τσάι που ανακαλείται
Το τσάι Relaxation Tea παρουσιάζεται στην επίσημη ιστοσελίδα της Herbalife ως ένα φυτικό μείγμα χωρίς πρόσθετη καφεΐνη, με βότανα όπως μελισσόχορτο (Lemon Balm), πασιφλόρα, λεβάντα και χαμομήλι, γνωστά για τις καταπραϋντικές τους ιδιότητες. Περιέχει επίσης γλυκαντικά από φύλλα στέβιας, δυόσμο, μέντα και μαλτοδεξτρίνη. Η κάθε συσκευασία είναι δοχείο 48 γραμμαρίων (1.69 OZ) με περίπου 60 μερίδες, και φέρει τον κωδικό παρτίδας D925507J02 και ημερομηνία λήξης 11 Απριλίου 2027.
Λαμβάνοντας υπόψη την ανάκληση που αφορά συγκεκριμένη παρτίδα (Lot #: D925507J02, Exp: 11 Απριλίου 2027 — ανακλήθηκε από την FDA στις 18 Ιουλίου 2025), η χρήση αυτού του προϊόντος από οποιονδήποτε είναι προβληματική ακόμα και αν αγοραστεί από τρίτο φορέα.