Ελένη Πανταζή
){kind=icon}
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχώρησε σε ανάκληση συμπληρώματος διατροφής , το οποίο αποσύρθηκε στις 20 Μαίου από το Βέλγιο. Το εν λόγω προϊόν πωλείται σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες και ενέχει σοβαρούς κινδύνους για την υγεία των καταναλωτών, καθώς περιέχει αλλεργιογόνο συστατικό, το οποίο δεν αναγράφεται στη συσκευασία.
Η υπόθεση καταγράφηκε στο ευρωπαϊκό Σύστημα Έγκαιρης Προειδοποίησης για Τρόφιμα και Ζωοτροφές (RASFF) με την κοινοποίηση 2026.4478, η οποία υποβλήθηκε από το Βέλγιο στις 20 Μαΐου 2026 ως ειδοποίηση συναγερμού. Η αξιολόγηση του περιστατικού κατέταξε τον κίνδυνο ως σοβαρό, καθώς αφορούσε την παρουσία αλλεργιογόνου που δεν αναγραφόταν στην επισήμανση.
Η αιτία της ανάκλησης
Το προϊόν που βρέθηκε στο επίκεντρο των ελέγχων ήταν το συμπλήρωμα διατροφής LIGHT DIGEST WHEY PROTEIN με γεύση βανίλια της QNT , σε συσκευασία 500 γραμμαρίων. Έφερε τον γραμμωτό κώδικα 5404017407121, αριθμό παρτίδας 2511439 και ημερομηνία ελάχιστης διατηρησιμότητας 18 Μαΐου 2029. Το πρόβλημα είναι η παρουσία μη δηλωμένης σόγιας σε πρώτη ύλη πρωτεΐνης ορού γάλακτος που χρησιμοποιήθηκε στην παραγωγή του, που μπορεί να προκαλέσει από ήπιες αντιδράσεις έως και πολύ σοβαρές σε καταναλωτές αλλεργικούς στη σόγια.
Η πρώτη δημόσια προειδοποίηση δημοσιεύθηκε από τις αρχές του Λουξεμβούργου στις 13 Μαΐου 2026, όπου ανακοινώθηκε ότι το προϊόν ενδέχεται να είχε διατεθεί μέσω διαφορετικών σημείων πώλησης στη χώρα. Η ειδοποίηση ανέφερε ότι η σόγια, η οποία αποτελεί αναγνωρισμένο αλλεργιογόνο, ανιχνεύθηκε στο προϊόν χωρίς να αναφέρεται στην ετικέτα.
Παράλληλα, στο Βέλγιο η εταιρεία QNT προχώρησε σε ανάκληση του προϊόντος σε συνεργασία με την Ομοσπονδιακή Υπηρεσία για την Ασφάλεια της Τροφικής Αλυσίδας (FAVV/AFSCA), καλώντας τους καταναλωτές με αλλεργία ή δυσανεξία στη σόγια να μην το καταναλώσουν και να το επιστρέψουν για αποζημίωση.
Σύμφωνα με τα στοιχεία του RASFF, το προϊόν ή σχετικές παρτίδες του είχαν διακινηθεί σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες, μεταξύ των οποίων η Ελλάδα, η Κύπρος, η Γαλλία, η Γερμανία, η Ιταλία, η Ισπανία, η Ρουμανία, η Πολωνία, η Λετονία, η Λιθουανία, η Μάλτα, η Κροατία και άλλες αγορές εντός και εκτός Ευρωπαϊκής Ένωσης. Οι αρμόδιες αρχές προχώρησαν σε ελέγχους, διερεύνηση της διανομής και λήψη μέτρων για τον περιορισμό της έκθεσης των καταναλωτών.
Το προϊόν που ανακαλείται
Στην Ελλάδα, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων απαγόρευσε στις 5 Ιουνίου 2026 τη διακίνηση και διάθεση του προϊόντος «LIGHT DIGEST Vanilla». Σύμφωνα με την απόφαση του Οργανισμού, διαπιστώθηκε παρουσία σόγιας στην πρώτη ύλη πρωτεΐνης ορού γάλακτος χωρίς σχετική αναφορά στην επισήμανση, ενώ επισημάνθηκε επίσης ότι το προϊόν δεν είχε γνωστοποιηθεί στον ΕΟΦ. Η απόφαση ελήφθη ως προληπτικό μέτρο προστασίας της δημόσιας υγείας.
Για τα άτομα με αλλεργία στη σόγια, ακόμη και μικρές ποσότητες μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες αντιδράσεις. Τα συμπτώματα ενδέχεται να περιλαμβάνουν κνησμό, εξανθήματα, κνίδωση, οίδημα στα χείλη ή στο πρόσωπο, κοιλιακό άλγος, ναυτία, εμέτους, διάρροια και αναπνευστικές δυσκολίες. Σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να εκδηλωθεί αναφυλαξία, κατάσταση που απαιτεί άμεση ιατρική αντιμετώπιση.
Οι καταναλωτές που έχουν αγοράσει το συγκεκριμένο προϊόν και παρουσιάζουν αλλεργία ή δυσανεξία στη σόγια δεν θα πρέπει να το καταναλώσουν. Όσοι χρησιμοποιούν συστηματικά συμπληρώματα πρωτεΐνης καλό είναι να ενημερώνονται για τις ανακλήσεις που εκδίδονται από τις αρμόδιες αρχές και να ελέγχουν τους αριθμούς παρτίδας και τα στοιχεία των προϊόντων που διαθέτουν πριν από τη χρήση τους.
Viral άρθρα
- Να μ’ αγαπάς: Το αιματοβαμμένο φινάλε- Το φονικό έξω από την εκκλησία που θα σοκάρει
- Αίγιο: Αυτή είναι η 54χρονη γυναίκα που δολοφονήθηκε μαζί με τον γιο της- Βρέθηκε στάμπα αίματος στη μπλούζα του 65χρονου
- Μία νύχτα μόνο: Η Τραγική κατάληξη της Άσπας- Σαπίζει πίσω από τα σίδερα της φυλακής
- Εύκολο δροσιστικό γλυκάκι με κρέμα πατισερί και φράουλες
- Οι επιστήμονες απαντούν: Αυτά τα 8 πράγματα πρέπει να κάνεις αν συναντήσεις εξωγήινο