Οι αρχές στη Γαλλία άρχισαν να λαμβάνουν μέτρα για αναστολή των πωλήσεων των σκευασμάτων Uvesterol D, που χρησιμοποιείται σε ασθενείς με έλλειψη βιταμίνης D , μετά το θάνατο βρέφους στο οποίο χορηγήθηκε δόση. Σύμφωνα με τους ειδικούς, μέχρι στιγμής φαίνεται να υπάρχει κάποια διασύνδεση του θανάτου του βρέφους με τη χορήγηση του συγκεκριμένου σκευάσματος γι αυτό και αποφασίστηκαν τα μέτρα αυτά. Η εταιρεία που παρασκευάζει τα προϊόντα αυτά δεν προέβη μέχρι στιγμής σε κάποια δήλωση.
“Το συμπέρασμα των ερευνών μας μέχρι στιγμής δείχνει στοιχεία που παραπέμπουν σε πιθανή σχέση του θανάτου (του βρέφους) και της δόσης του Uvesterol D που του χορηγήθηκε”, αναφέρει σε ανακοίνωσή του ο φορέας ANSM (Εθνική Υπηρεσία Ασφάλειας των Φαρμάκων και των Προϊόντων Υγείας). Το Uvesterol D παρασκευάζεται από το εργαστήριο Crinex και σύμφωνα με τον εκπρόσωπό του κυκλοφορεί μόνο στη Γαλλία. Αξιωματούχοι του Crinex δεν ήταν διαθέσιμοι άμεσα να σχολιάσουν.
Το χρονικό της υπόθεσης
Στς 21 Δεκεμβρίου, στη Γαλλία ένα βρέφος μόλις δέκα ημερών πέθανε από καρδιοαναπνευστική ανακοπή έπειτα από τη χορήγηση μίας δόσης του Uvesterol D αφού προηγουμένως εμφάνισε συμπτώματα δύσπνοιας και ασφυξίας.
Εν αναμονή της οριστικής απόφασης του ANSM, η υπουργός Υγείας Μαρισόλ Τουρέν έκανε έκκληση “προς τους γονείς να μην χορηγούν το Uvestérol D στα παιδιά τους” αλλά διαβεβαίωσε όσους έχουν ήδη χορηγήσει άλλα σκευάσματα για την έλλειψη βιταμίνης D στα βρέφη τους ότι δεν πρέπει να ανησυχούν.
“Είναι ο συγκεκριμένος τρόπος χορήγησης του προϊόντος (με πιπέτα-σταγονόμετρο), ο οποίος εγκυμονεί κινδύνους” και όχι η βιταμίνη D, εξήγησε η υπουργός σήμερα.
Οι γαλλικές αρχές διερευνούν αν πρόκειται για σύμπτωση, αν δηλαδή συνέτρεχαν άλλοι λόγοι για το θάνατο του βρέφους ή αν ευθύνεται κάτι στον τρόπο χορήγησης, ο οποίος κάποιες φορές προκαλεί συμπτώματα πνιγμονής όταν το βρέφος δεν μπορεί να καταπιεί ή «στραβοκαταπίνει» τις σταγόνες που του χορηγούνται.
Πηγή: nfokids.com
